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瑞特氏綜合症是一種罕見且嚴重的神經系統疾病。這種疾病通常主要影響女孩。
通常在生命的頭2年發現這種疾病。儘管無法治愈,但早期識別和治療可以為嬰兒提供治癒疾病的機會。以前,Rett綜合徵被認為是自閉症的一部分。現在,該病主要是遺傳性的。讓我們通過aFamilyToday Health了解更多關於這種綜合徵的信息!
患這種綜合症的年齡也極為不同。在出現任何體徵之前的最初六個月中,大多數患有瑞特氏綜合症的嬰兒似乎正常發育。最常見的變化通常出現在12到18個月大之間,並且可能突然出現或緩慢出現。
症狀包括:
增長緩慢。大腦不像正常嬰兒那樣發育,頭部通常很小(醫生稱其為軟體動物)。隨著嬰兒的成長,這種發育遲緩的成長變得更加明顯。
手部運動問題。大多數患有瑞特氏綜合症的孩子都失去了控製手的能力。嬰兒經常扭動雙手或將雙手編織在一起。
沒有語言能力。寶寶的1到4種語言和社交技能將開始下降。患有瑞特氏綜合症的嬰兒通常會停止說話,並且可能會產生負面的擔憂。嬰兒可能會避免或關心他人,玩具和周圍環境;
肌肉和協調問題。這會使嬰兒看起來很怪異。
呼吸急促。患有瑞特氏綜合症的兒童可能會出現呼吸不規則和抽搐,呼吸急促,呼吸急促或吞嚥唾液以及吞嚥呼吸;
患有瑞特氏綜合症的兒童隨著年齡的增長也容易變得壓力大和易怒。嬰兒可能會哭很長時間或大笑或長時間笑。
Rett綜合徵的症狀通常不會隨著時間的推移而改善。這些症狀將伴隨您的寶寶一生。通常,症狀變得更糟或不會改變。患有瑞特氏綜合症的人很少能夠獨立生活。
大多數患有Rett's綜合徵的孩子都有X染色體突變,儘管Rett's綜合徵是遺傳的,但嬰兒幾乎永遠不會從父母那裡繼承有缺陷的基因,這種基因就是嬰兒DNA中的突變。
當男孩患有Rett突變時,他很少能存活下來。男孩只有一個X染色體(而不是女孩只有2個X染色體),因此影響更為嚴重,幾乎總是致命的。
在女孩中,醫生可以通過觀察嬰兒並與父母交談(例如症狀何時開始)來做出診斷。由於Rett綜合徵很少見,因此醫生通常會排除自閉症譜系障礙,腦癱,代謝障礙和產前腦部障礙的症狀。
基因檢測可以幫助確診80%的疑似Rett綜合徵的女孩進行診斷。這些測試還可以預測疾病的嚴重程度。
儘管無法治愈Rett綜合徵,但有一些可以改善症狀的治療方法。嬰兒一生應保持這些治療。治療瑞特氏綜合症的最佳選擇包括:
醫療和醫藥;
物理療法;
語言治療;
職業治療;
營養良好;
行為療法;
支持服務。
藥物可以治療患有瑞特氏綜合症的嬰兒的某些運動問題。藥物也可以幫助控制癲癇發作。專家認為,療法可以幫助患有瑞特氏綜合症的女孩。一些孩子在應用療法後也可能去上學並學會更好地社交。
希望本文為您提供了許多有用的信息。
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